Kontakt:Errol Zhou (Härra.)
Tel: pluss 86-551-65523315
Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Meil:sales@homesunshinepharma.com
Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina

CAS NR: 615-36-1
Molekulaarvalem: C6H6BrN
Molekulmass: 172,02300
EINECS NR: 210-421-3
MDL NR: MFCD00007632
Tootekirjeldus:
Toote nimetus: 2-bromoaniliin CAS NO: 615-36-1
Sünonüümid:
1-bromo-2-aminobenseen;
aniliin, o-bromo;
benseenamiin, 2-bromo-;
Keemiline&võimendi; Füüsilised omadused:
Välimus: selge kuni kollane vedelik (või tahke)
Analüüs: ≥99,0%
Tihedus: 1,57
Keemistemperatuur: 229 ℃
Sulamistemperatuur: 29-31 ℃
Leekpunkt: 110 ℃
Murdumisnäitaja: 1,617-1,619
Stabiilsus: stabiilne normaalsetel temperatuuridel ja rõhul.
Säilitamistingimused: 2-8℃
Vees lahustuvus: Vees lahustumatu.
Ohutusteave:
Ohuklass: 6.1
Ohutuslaused: S26-S36/37/39
HS kood: 2930909090
Pakendirühm: III
WGK Saksamaa: 3
RIDADR: ÜRO 2811 6.1/PG 3
Riskiavaldused: R20/21/22; R36/37/38
Ohukood: Xn
2-bromoaniliin on reaktiiv, mida kasutatakse asendatud 2-karboksaniliidide sünteesil herbitsiidide ja antibakteriaalsete ainetena. Kasutatakse ka bensisotiasool-3-ooni derivaatide sünteesil kaspaas-3 inhibiitoritena.
O-bromoaniliin, m-bromoaniliin ja p-bromoaniliin vastavad kolmele bromoaniliini isomeerile. Kõik need kolm on mürgised, kuna nende toksilisus on tugevam kui kloroaniliinid. See võib toimuda perkutaanse imendumise kaudu, olles hemolüütiline ja võib põhjustada põievähki. Seda kasutatakse peamiselt värvide toorainete jaoks, nagu asovärvid, kinasoliinvärvid ja nii edasi. Kuumutamine koos glütserooli, kontsentreeritud väävelhappe ja o-bromonitrobenseeniga võib tekitada 8-bromokinoliini.
Kolme isomeeri valmistamine on järgmine:
Võtke tooraineks vastav nitroaniliin, laske sellel reageerida väävelhappes oleva naatriumnitritiga, mille tulemusel moodustub diasooniumsool, millele järgneb reaktsioon vaskbromiidi toimel vesinikbromiidhappega, mille tulemuseks on nitrobromobenseeni moodustumine, mis omakorda allutatakse rauale. pulbri reaktsioon broomhappes, et saada ülaltoodud kolm isomeeri.
Võtke benseen toorainena rauapulbri toimel, laske sellel reageerida broomiga, et tekiks bromobenseen. Seejärel lastakse sellel reageerida segahappega (väävelhappe ja lämmastikhappe segu), et saada o-nitrobenseen ja p-nitro-bromobenseen (ortokontod 35%; parakontod 65%), nii et need kaks eraldatakse, millele järgneb sama. meetod o-bromoaniliini ja p-bromoaniliini saamiseks.
Võtke toorainena bromoatsetaniliid, pange see naatriumhüdroksiidi lahusesse; rakendage bromoaniliini saamiseks veeauru tagasijooksu.
Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!
Patenditud tooteid pakutakse R&võimendile; Ainult D eesmärk. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.
Kuum tags: 2-bromoaniliini cas 615-36-1, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos