Kontakt:Errol Zhou (Härra.)
Tel: pluss 86-551-65523315
Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Meil:sales@homesunshinepharma.com
Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina

CASi nr: 648903-57-5
Molekulaarne valem: C20H20Cl2N6O3
Molekulmass: 463,31700
EINECS nr: ei
MDL nr: MFCD08276916
Tootekirjeldus:
Toote nimetus: BAY-61-3606 CAS nr: 648903-57-5
Sünonüümid:
2-[[7- (3,4-dimetoksüfenüül) imidaso [1,2-c] pürimidiin-5-üül] amino] püridiin-3-karboksamiid, divesinikkloriid;
BAY 61-3606 dihüdrokloriid;
UNII-96PPV9GQ7A;
Keemiline&võimendi; Füüsikalised omadused:
Välimus: kollane tahke aine
Analüüs: ≥ 98,0%
BAY-61-3606 on tugev, selektiivne Syk kinaasi inhibiitor, mille Ki on 7,5 nM. BAY-61-3606 võib esile kutsuda rakutsükli peatamise ja apoptoosi. AY61-3606 on Syk kinaasi väga spetsiifiline inhibiitor. Teisi türosiinkinaase nagu Lyn, Fyn, Src, ITK ja BTK ei inhibeerinud BAY61-3606 kontsentratsioonis 4,7 μm. BAY61-3606 pärsib B-raku retseptorite vahendatud signaaliülekande rada. BAY61-3606 oli ka TRAIL-i indutseeritud apoptoosi sensibilisaator. BAY61-3606 reguleeris MCL-1 MCF-7 rakkudes annusest sõltuval ja ajast sõltuval viisil. BAY61-3606 vähendab SYK fosforüülimist McChemicalBookF-7 ja T47D rakkudes. Rinnavähi rakkudes reguleeris BAY61-3606 MCL-1 allapoole SYK-i. MCF-7 rakkudes. BAY61-3606 soodustas ubikvitiinist/proteasoomist sõltuva MCL-1 valgu lagunemist ja pärssis CDK9 fosforüülimist, RNA polümeraasi Ⅱ ja MCL-1 ekspressiooni. In vitro inhibeeris BAY61-3606 CDK9 kinaasi aktiivsust IC50 väärtusega 37 nM.
Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!
Patendi all olevaid tooteid pakutakse R&võimendi jaoks; D ainult eesmärgil. Lõplik vastutus lasub aga ainult ostjal.
Kuum tags: bay-61-3606 cas 648903-57-5, tootjad, tarnijad, tehas, ost, laos