Karoonanhüdriid CAS 67911-21-1

Tootekirjeldus:

Toote nimi: Karoonanhüdriid CAS 67911-21-1

 

Sünonüümid:

6,6-dimetüül-3-oksabitsüklo[3.1.0]heksaan-2,4-dioon;

Meldrumi hape;

3,3-dimetüül-1,2-tsüklopropaandikarboksüülanhüdriid

 

Keemilised ja füüsikalised omadused

Välimus: valge kuni peaaegu valge pulber kuni kristalne

Tihedus: 1,3±0,1 g/cm3

Keemistemperatuur: 246,3±9.{3}}ºC 760 mmHg juures

Sulamistemperatuur: 52-55ºC

Leekpunkt: 112,7±15,9 kraadi

Täpne mass: 140.047348

PSA: 43.37000

LogP:-0.42

Aururõhk: {{0}}.0±0,5 mmHg 25 kraadi juures

Murdumisnäitaja: 1,499

 

Ohutusteave

Ohuklass: ÄRRITAJA

HS-kood: 2914199090

 

Kasutab:

Karoonanhüdriid, mida nimetatakse ka 6,6-dimetüül-3-oksabitsüklo [3.1.0] heksaan-2,4-diooniks, on farmatseutiline vaheühend, mida kasutatakse peamiselt C-hepatiidi suukaudse kemoraamatu proteaasi inhibiitori Boceprevir süntees. Boceprevir on suukaudne C-hepatiidi proteaasi inhibiitor, mille on välja töötanud Schering-Plough ilma modifikatsioonideta.

Karoonanhüdriidi saab kasutada farmatseutilise vaheühendina, peamiselt suukaudse C-hepatiidi proteaasi inhibiitori Boceprevir sünteesiks.

1. samm: lisage 200g etüülatsetaati 500 ml kolbi, seejärel lisage 94,8 g (0,4 mol) etüüldikloroferraati, jahutage -5 kraadini. ja käivitage reaktsioon voolukiirusega 2L/min, lisades osooni mahukontsentratsiooniga 3% (ülejäänud kogus on õhk, sama allpool). Reaktsiooni ajal analüüsige tooraineid gaasikromatograafia abil. Kui etüüldikloroferraadi konversioonimäär ületab 99%, peatage osooni süstimine. Pärast reaktsiooni lõppemist lisatakse pesemiseks vett ja õlikihti, pestes kaks korda, iga kord 100 ml veega. Pärast pesemist õlikiht aurustatakse ja lahusti eemaldamiseks kontsentreeritakse. Seejärel lisatakse ülejäänud reaktsiooni lõppmaterjalile seebistamisreaktsiooni jaoks 70 g 30% vedelat leelist. Sel ajal on pH suurem kui 12 ja reaktsioonisegu hoitakse temperatuuril 50-60 kraadi 2 tundi. Seejärel lisatakse hapestamisreaktsiooni reaktsioonilahusele 30% vesinikkloriidhapet, kuni pH väärtus jõuab 1-2, ja reaktsioonitemperatuuri kontrollitakse 40-50 kraadi juures. Isolatsioonireaktsioon kestab 1 tund. Pärast toatemperatuurile langemist ekstraheerige kolm korda Chemicalbook metüül-tert-butüüleetriga (100 ml iga kord) ja ühendage saadud orgaanilise kihi lahus. Kontsentreerige lahusti vaakumaurustamisega rõhul 50 mmHg, et saada 57,3 g 3,3-dimetüül-1,2-tsüklopropaandikarboksüülhapet, mille GC normaliseeritud sisaldus on 98,2% ja molaarsaagis umbes 84%. 2. samm: lisage reaktsioonipudelisse 50 g 3,3-dimetüül-1,2-tsüklopropaandikarboksüülhapet, seejärel lisage 30 g atseetanhüdriidi ja 0,5 g naatriumatsetaati ning soojendage seejärel temperatuurini 170 °C reaktsiooni jaoks. Kuumutamise käigus eemaldatakse osa reaktsiooni käigus tekkinud äädikhappest ja äädikhappeanhüdriidist. Kui reaktsioon on lõppenud, jahutage temperatuurini 50-70 kraadi C ja tehke alarõhudessorptsioon, et saada 37,6 g toodet. Seejärel lisage ümberkristallimiseks 30 ml tolueeni ja 90 ml petrooleetrit, saadi 33,2 g 6,6-dimetüül-3-oksabitsüklo[3.1.0]heksaani-2,4-diooni saadi normaliseeritud sisaldusega 99,6% ja saagisega 74,8%.

 

 

Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!

 

 

Patenditud tooteid pakutakse ainult teadus- ja arendustegevuse eesmärgil. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.

Kuum tags: caronic anhydride cas 67911-21-1, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos

• Paari: 6,6-Dimetüül-3-asabitsüklo[3.1.0]heksaan CAS 943516-54-9
• Järgmise: Flumequine CAS 42835-25-6