Dutasteriid CAS 164656-23-9

Tootekirjeldus:

Toote nimetus: Dutasteriid CAS nr: 164656-23-9

Sünonüümid:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluoroMetüül) fenüül] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahüdro-4a, 6a-diMetüül-2-okso-1 H-indeno [5,4-f] kinoliin-7-karboksamiid;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-bis (trifluoro-metüül) fenüül] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahüdro-4a, 6a-diMetüül-2-okso-1 H-indeno [5,4-f] kinoliin-7-karboksamüd-13C6;

4-asaandrost-1-een-17-karboksamüd, N- [2,5-bis (trifluoroMetüül) fenüül] -3-okso-, (5a, 17b)-;

Keemiline&võimendi; Füüsikalised omadused:

Välimus: valge kristalne pulber

Analüüs: ≥99,00%

Tihedus: 1,303 g/cm3

Keemistemperatuur: 620,3 ℃ 760 mmHg juures

Sulamistemperatuur: 242-250 ℃

Leekpunkt: 329 ℃

Murdumisnäitaja: 1,523

Aururõhk: 0 mmHg temperatuuril 25 ℃

Ohutusalane teave:

HS -kood: 2942000000

Dutasteriid (INN, USAN, BAN, JAN) (kaubamärk Avodart), mille on välja töötanud GlaxoSmithKline, on kolmekordne 5α-reduktaasi inhibiitor, mis pärsib testosterooni muundumist dihüdrotestosterooniks (DHT). Seda kasutatakse eesnäärme healoomulise hüperplaasia raviks. See suurendab erektsioonihäirete riski ja vähendab seksuaalset soovi. Dutasteriid (GG745) on mõlema 5-alfa-reduktaasi isoensüümi tugev inhibiitor. Dutasteriid võib oma struktuurilise sarnasuse tõttu DHT-ga avaldada sihtmärgist erinevat toimet androgeeniretseptoritele (AR). IC50 Väärtus: Sihtmärk: 5 alfa-reduktaasiin vitro: Dutasteriid pärssis (3) HT muundumist (3) H-DHT-ks ja eeldatav, pärsitud T-indutseeritud PSA sekretsioon ja proliferatsioon. Siiski inhibeeris ravim ka DHT-indutseeritud PSA sekretsiooni ja rakkude proliferatsiooni (IC (50) ligikaudu 1 mikroM). Dutasteriid võistles LNCaP raku AR sidumise eest IC (50) ligikaudu 1,5 mikroM -ga. Dutasteriidi (10-50 mikroM), kuid mitte finasteriidi kõrge kontsentratsioon steroidivabas söötmes suurendas rakusurma, võimalik, et apoptoosi tõttu. Dutasteriid vähendab rakkude elujõulisust ja rakkude proliferatsiooni mõlemas testitud rakuliinis (androgeenile reageeriv (LNCaP) ja androgeenidele mittereageeriv (DU145) inimese eesnäärmevähk (PCa)). In vivo: GG745 lõplik poolväärtusaeg on ligikaudu 240 tundi ja> 10 mg üksikannused vähendasid DHT taset oluliselt rohkem kui finasteriidi üksikannused 5 mg. Platseebot saanud meestel, kellel ei olnud eesnäärmevähki, oli PSA tõus 24. kuul 8,3%, võrreldes dutasteriidi saanud patsientide -59,5% -ga, kasutades dutasteriidravi korrigeerimiseks kahekordseid väärtusi. Toksilisus: Dutasteriid võib mõjutada meeste viljakust ja steroidhormoonide dünaamikat . Seetõttu viidi läbi 21-päevane paljunemisuuring, et teha kindlaks dutasteriidi (10, 32 ja 100 μg/l) mõju kalade paljunemisele. Kokkupuude dutasteriidiga vähendas märkimisväärselt kalade viljakust ja mõjutas paljusid reproduktiivse endokriinse funktsiooni aspekte nii meestel kui naistel. Kliiniline uuring: Dutasteriidi bioekvivalentsuse uuring Viis 0,1 mg ja üks 0,5 mg pehmeid želatiinkapsleid tervetel meestel vabatahtlikel.

Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!

Patendi all olevaid tooteid pakutakse R&võimendi jaoks; D ainult eesmärgil. Lõplik vastutus lasub aga ainult ostjal.

Kuum tags: dutasteride cas 164656-23-9, tootjad, tarnijad, tehas, ostke, laos

• Paari: Prazikvantel CAS 55268-74-1
• Järgmise: Finasteriid CAS 98319-26-7