Estsitalopraami oksalaat CAS 219861-08-2

Tootekirjeldus:

Toote nimetus: Estsitalopraamoksalaat CAS nr: 219861-08-2

Sünonüümid:

(S) -tsitalopraamoksalaat;

1- [3- (dimetüülamino) propüül] -1- (4-fluorofenüül) -1,3-dihüdro-5-isobensofuraan-karbonitriiloksalaat;

S-(+)-1-3- (dimetüülamino) propüül-1- (p-fluorofenüül) -5-ftalaankarbonitriiloksalaat;

Keemiline&võimendi; Füüsikalised omadused:

Välimus: valge tahke aine

Analüüs: ≥99,00%

Keemistemperatuur: 428,3 ℃ 760 mmHg juures

Sulamistemperatuur: 152-153 ℃

Leekpunkt: 212,8 ℃

Ohutusalane teave:

Ohutuslaused: S26; S36

Riski avaldused: R36/37/38

Ohukood: Xi

WGK Saksamaa: 3

RTECS: NP6333500

HS -kood: 29322090

Serotoniini (5-HT) omastamise inhibiitor. Antidepressant. Estsitalopraam toodi turule nimega Cipralex? Šveitsis, Rootsis ja Ühendkuningriigis depressiooni ja paanikahäire raviks. See on selektiivse serotoniini tagasihaarde inhibiitori (SSRI) tsitalopraami S-enantiomeeri versioon, mis on heaks kiidetud 1989. aastal. Seda võib saada 5tsüanoftaliidist järjestikuste reaktsioonide teel 4-fluorofenüülmagneesiumbromiidi ja 3- (dimetüülamino) propüülmagneesiumkloriidiga. Saadud ratseemilise diooli saab lahustada mitmel viisil, näiteks kristallimisel kiraalse happega. Lõpuks annab kaheastmeline tsüklistamisprotseduur estsitalopraami. Estsitalopraam on kaks korda efektiivsem kui ratsemaat ja üle 100 korra tugevam kui R-enantiomeer, inhibeerides 5HT tagasihaarde in vivo roti aju sünaptosoomides. Veelgi enam, sellel on inimese serotoniini transporteri suhtes suurem selektiivsus võrreldes noradrenaliini või dopamiini transporteritega võrreldes teiste praegu saadaolevate SSRl -dega. Hiirte sunnitud ujumiskatses oli estsitalopraami liikumatuse kestus (mis peegeldab antidepressantide aktiivsust) võrreldav tsitalopraamiga ja pikem kui (R) -tsitalopraam. Kliinilised uuringud paanikahäirete või depressiooniga patsientidel on näidanud, et estsitalopraamil on kliiniliselt oluline ja märkimisväärne toime. Lisaks on sellel antidepressantide toime kiirem kui tsitalopraamil. Estsitalopraamil on lineaarne farmakokineetika ja pikk poolväärtusaeg (27 ... 32 h). See metaboliseerub maksas ulatuslikult tsütokroomide P450 kaudu S-ks (+)-desmetüül ja S (+)-didesmetüültsitalopraam. Siiski on näidatud, et see on in vitro CYP450 ravimit metaboliseerivate ensüümide nõrk või ebaoluline inhibiitor. Estsitalopraam on hästi talutav ja iiveldus on kõige sagedasem kõrvaltoime.

Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!

Patendi all olevaid tooteid pakutakse R&võimendi jaoks; D ainult eesmärgil. Lõplik vastutus lasub aga ainult ostjal.

Kuum tags: estsitalopraamoksalaat cas 219861-08-2, tootjad, tarnijad, tehas, ost, laos

• Paari: Lamotrigiin CAS 84057-84-1
• Järgmise: Torasemiid CAS 56211-40-6