banner
Kontrollige üksikasju, mis sulab
Võtke meiega ühendust

Kontakt:Errol Zhou (Härra.)

Tel: pluss 86-551-65523315

Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Meil:sales@homesunshinepharma.com

Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina

API-d ja vaheühendid
Fostamatiniib CAS 901119-35-5

Fostamatiniib CAS 901119-35-5

CAS-i nr:901119-35-5
Molekulaarvalem: C23H26FN6O9P
Molekulmass: 580,46
EINECS:618-473-2
MDL NR: MFCD16628163

Toote üksikasjad

Tootekirjeldus:

Toote nimi: Fostamatinib CAS 901119-35-5

 

Sünonüümid:

FostaMatiniibdinaatriumM;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimetoksüfenüül)amino]-4-pürimidinüül]amino]-2,{{ 8}}dimetüül-4-[(fosfonooksü)metüül]-2H-pürido[3,2-b]-1, 4-oksasiin-3 (4H)-üks.

 

Keemilised ja füüsikalised omadused

Välimus: valge kuni valkjas tahke aine

Analüüs: NLT98%

Molekulaarvalem: C23H26FN6O9P

Molekulmass: 580,46

Sulamistemperatuur: 214 kraadi ~ 217 kraadi

Keemistemperatuur: 814,2±75.{3}} kraadi (ennustuslik)

Tihedus: 1,496

Säilitustemperatuur: -20 kraadi , hügroskoopne

Lahustuvus: DMSO (kergelt), metanool (kergelt)

Pka: 1,70±0,10 (ennustuslik)

Aururõhk: {{0}},0±3,1 mmHg 25 kraadi juures

Murdumisnäitaja: 1,629

 

Kasutab:

In vitro: R788 on R406 metüleenfosfaadi eelravim, mida saab kiiresti in vivo muundada R406-ks: R406 (R788 in vitro aktiivne vorm) inhibeerib selektiivselt Syk-sõltuvat signaaliülekannet EC50 väärtustega alates 33 nM kuni 171 nM, tugevamalt kui Syk-sõltumatud rajad erinevates rakkudes. R406 inhibeerib mitmesuguste difuussete suurte B-rakuliste lümfoomide (DLBCL) rakuliinide rakkude proliferatsiooni EC50 väärtustega vahemikus 0,8 μM kuni 8,1 μM. Ravi R406 vähendab BLNK, Akt, glükogeeni süntaasi kinaasi-3 (GSK-3), forkhead box O (FOXO) ja ERK basaalfosforüülimist mitte ainult kõrge (TCL-002) rakkudes, vaid ka rakkudes, mille fosforüülitud Syk (TCL1-551) tase on madal. Lisaks inhibeerib R406 täielikult IgM-vastase indutseeritud Bcr signaali TCL1 leukeemia korral. Vaatamata konstitutiivselt aktiivse Syk kõrgemale tasemele TCL1 leukeemiates, ei ole R406 leukeemiliste rakkude suhtes selektiivselt tsütotoksiline.

In vivo: R788 inhibeerib tõhusalt BCR signaaliülekannet in vivo, mille tulemuseks on pahaloomuliste B-rakkude proliferatsiooni ja ellujäämise vähenemine ning ravitud loomade elulemuse pikenemine.

 

Kui olete meie toodetest huvitatud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!

 

Patenditud tooteid pakutakse ainult teadus- ja arendustegevuse eesmärgil. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.

Kuum tags: fostamatinib cas 901119-35-5, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos

Küsi pakkumist