Kontakt:Errol Zhou (Härra.)
Tel: pluss 86-551-65523315
Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Meil:sales@homesunshinepharma.com
Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina

CAS-nr: 51773-92-3
Molekulaarne valem: C17H17ClF6N2O
Molekulmass: 414,77 300
EINECS nr: 257-412-0
MDL nr: MFCD00797519
Tootekirjeldus:
Toote nimetus: Meflokviin HCl CASi nr: 51773-92-3
Sünonüümid:
2,8-bis (trifluorometüül) -alfa-2-piperidinüül-4-kinoliinmetano-hüdrohüdrool;
dl-erütro-alfa- (2-piperidüül) -2,8-bis (trifluorometüül) -4-kinoliinmetanool; s *) - (r (+ -) - lorid;
Meflokviinvesinikkloriid;
Keemiline&võimendi; Füüsikalised omadused:
Välimus: valkjas kuni kollane tahke aine
Analüüs: ≥99%
Tihedus: 1,383g / cm3
Keemispunkt: 415,7 ℃ 760 mmHg juures
Sulamistemperatuur: 250-254 ℃
Leekpunkt: 205,2 ℃
Püsivus: Normaalsel temperatuuril ja rõhul stabiilne
Säilitamistingimused: hoida ainult originaalpakendis. Hoida pakend tihedalt suletuna.
Lahustuvus vees: DMSO: 38 mg / ml, lahustuv
Ohutusalane teave:
RTECS: VC0308000
WGK Saksamaa: 3
Riskilause: R22
Ohukood: Xn
Sümbol: GHS07
Tunnussõna: hoiatus
Ohudeklaratsioon: H302
Hoiatuslaused: P301 + P312 + P330
Meflokviinvesinikkloriid on kinoliini malaariavastane ravim, mis on struktuurselt seotud arütmiavastase ainega kinidiin. IC50 väärtus: 1 mikroM (K + kanali jaoks) Sihtmärk: Parasiidivastast teflokviini kasutatakse laialdaselt nii Plasmodium falciparum malaaria ravis kui ka profülaktikas. MQ võib indutseerida oksüdatiivset stressi in vitro. Tõendid näitavad, et reaktsioonivõimelisi hapnikuliike (ROS) võib kasutada vähirakkude hävitamiseks terapeutilise viisina [2]. In vitro: Meflokviin inhibeeris KvLQT1 / minK kanalivoolu IC50 väärtusega umbes 1 mikroM. Meflokviin aeglustas KvLQT1 / minK aktivatsioonikiirust ja madalamate membraanipotentsiaalide korral ilmnes suurem blokaad võrreldes kõrgematega. HERG kanali voolud olid umbes 6 korda vähem tundlikud meflokviini poolt blokeerimise suhtes (IC50=5,6 mikroM). HERG-blokaadil oli positiivne sõltuvus pingest maksimaalse inhibeerimisega, mis saadi rohkem depolariseeritud potentsiaalide korral [1]. MQ-l on väga selektiivne tsütotoksilisus, mis pärsib PCa rakkude kasvu. MQ vahendatud ROS vähendas samaaegselt Akt fosforüülimist ja aktiveeritud rakuvälise signaaliga reguleeritud kinaasi (ERK), c-Juni N-terminaalse kinaasi (JNK) ja adenosiinmonofosfaadiga aktiveeritud valgukinaasi (AMPK) signaalimist PC3 rakkudes. in vivo: Rasedatele rottidele manustati suu kaudu AS-i (15 ja 40 mg / kg kehamassi (kehakaalu kohta) / päevas), MQ-d (30 ja 80 mg / kg kehakaalu kohta / päevas) ja AS / MQ-d (15/30 ja 40/80). mg / kg kehamassi kohta päevas) 9. – 11. päeval pärast koitumit (tk). Paisud surmati 12. päeval pc-ga ning hinnati raseduse ja embrüote histoloogilisi parameetreid. Kliiniline uuring: Meflokiini aktiivsus kuseteede skistosomiaasi vastu.
Kui olete huvitatud meie toodetest või teil on küsimusi, võtke meiega ühendust!
Patendiga kaitstud tooteid pakutakse R&võimendi jaoks; Ainult D eesmärk. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.
Kuum tags: mefloquine hcl cas 51773-92-3, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos