Kontakt:Errol Zhou (Härra.)
Tel: pluss 86-551-65523315
Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Meil:sales@homesunshinepharma.com
Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina

CASi nr: 2097132-94-8
Molekulaarne valem: C27H32FN9O2
Molekulmass: 533,60000
EINECS EI: NA
MDL EI: NA
Tootekirjeldus:
Toote nimetus: pralsetiniib CASi nr: 2097132-94-8
Sünonüümid:
N - [(1S) -1- [6- (4-fluoropürasool-1-üül) püridiin-3-üül] etüül] -1-metoksü-4- [4-metüül-6 - [(5-metüül-1 H) pürasool-3-üül) amino] pürimidiin-2-üül] tsükloheksaan-1-karboksamiid;
(1s, 4R) -N - ((S) -1- (6- (4-fluoro-1 H-pürasool-1-üül) püridiin-3-üül) etüül) -1-metoksü-4- (4-metüül) -6 - ((5-metüül-1 H-pürasool-3-üül) amino) pürimidiin-2-üül) tsükloheksaan-1-karboksamiid;
Keemiline&võimendi; Füüsikalised omadused:
Välimus: kristalne tahke aine
Analüüs: ≥99,0%
Tihedus: 1,40 ± 0,1 g / cm3 (ennustatud)
Kinnituspunkt: 799,1 ± 60,0 ℃ (ennustatud)
Säilitamistingimused: -20 ℃
Lahustuvus: DMSO ≥ 80 mg / ml
BLU-667 (pralsetiniib) on ülipotentsiaalne ja selektiivne järgmise põlvkonna RET inhibiitor, mille IC₅₀ on WT RET, RET mutantide V804L, V804M, M918T ja CCDC6-RET sulandumisel 0,3-0,4 nM. In vivo inhibeerib BLU-667 potentsiaalselt mitmesuguste RET-mutatsioonide ja fusioonide põhjustatud NSCLC ja kilpnäärmevähi ksenotransplantaatide kasvu ilma VEGFR2 inhibeerimata.
Kui olete meie toodete vastu huvi tundnud või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!
Patendiga kaitstud tooteid pakutakse R&võimendi jaoks; Ainult D eesmärk. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.
Kuum tags: pralsetinib cas 2097132-94-8, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos