Upadatsitiniib CAS 1310726-60-3

Tootekirjeldus

Toote nimetus: Upadatsitinib CAS 1310726-60-3

Sünonüümid:

Upatsitiniib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-etüül-4- (3H-imidaso [1,2-a] pürrolo [2,3-e] pürasiin-8-üül) -N- (2,2,2-trifluoroetüül) - 1-pürrolidiinkarboksamiid;

(3S, 4R) -3-etüül-4- (3H-imidaso [1,2-a] pürrolo [2,3-e] pürasiin-8-üül) -N- (2,2,2-trifluoroetüül) pürrolidiin -1-karboksamiid;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-etüül-4- (3H-imidaso [1,2-a] pürrolo [2,3-e] pürasiin-8-üül) -N- (2,2,2-trifluoroetüül) - 1-pürrolidiinkarboksamiid;

1-pürrolidiinkarboksamiid, 3-etüül-4- (3H-imidaso [1,2-a] pürrolo [2,3-e] pürasiin-8-üül) -N- (2,2,2-trifluoroetüül) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-etüül-4- (3H-imidaso [1,2-a] pürrolo [2,3-e] pürasiin-8-üül) -N- (2,2 , 2-trifluoroetüül) pürrolidiin-1-karboksamiid;

Keemilised ja füüsikalised omadused

Välimus: valge kuni valkjas pulber.

Test: ≥ 99,0%

Tihedus: 1,6 ± 0,1 g / cm3

Upadatsitiniib on suukaudne Januse kinaasi (JAK) 1-selektiivne inhibiitor ja haigust modifitseeriv reumavastane ravim (DMARD), mida kasutatakse reumatoidartriidi ravis haiguse progresseerumise aeglustamiseks. Reumatoidartriit on krooniline autoimmuunne põletikuline haigus, mis mõjutab perifeerseid liigeseid. Seda iseloomustab sünoviaalne põletik ja hüperplaasia, autoantikehade tootmine, kõhrekahjustus ja luude hävitamine, mis põhjustab kaasuvaid haigusi. Hoolimata mitmesugustest ravis kasutatavatest raviainetest, ei reageeri kuni 40% patsientidest praegusele ravile, sealhulgas bioloogilisele ravile. Haiguse etioloogia pole enamasti teada; siiski avastati JAK roll immuunvahendatud seisundite edasiviijana, mille tulemusel kasutati JAKi reumatoidartriidi terapeutilisteks sihtmärkideks. Annusega seotud toksilisuse vähendamiseks (nagu nähtub mõnedest pan-JAK inhibiitoritest) ilma efektiivsust oluliselt mõjutamata , töötati välja selektiivsemad JAK1 inhibiitorid, upadatsitiniib ja [ filgotiniib ]. FDA kiitis upadatsitiiniibi heaks 2019. aasta augustis mõõduka kuni raskelt aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanute raviks, kellel on metotreksaadi suhtes olnud ebapiisav ravivastus või talumatus . Detsembris 2019 kiitis Euroopa Komisjon lisaks heaks sama näidustuse patsientidel, kellel puudub piisav ravivastus või talumatus ühe või mitme DMARDi suhtes, ning seda saab kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis metotreksaadiga . Upadatsitiniibi turustatakse suukaudseks manustamiseks kaubamärgi all RINVOQ ™. Praegu uuritakse seda mitmes kliinilises uuringus, hinnates selle terapeutilist efektiivsust muude põletikuliste haiguste korral, nagu psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, haavandiline koliit ja atoopiline dermatiit.

Kui olete huvitatud meie toodetest või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!

Patenditud tooteid pakutakse ainult teadus- ja arendustegevuseks. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.

Kuum tags: upadatsitinib cas 1310726-60-3, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos

• Paari: 3H-imidaso[1,2-a]pürrolo[2,3-e]pürasiin, 8-[(3R,4S)-4-etüül-3-pürrolidinüül] -, vesinikkloriid CAS 2050038-84-9
• Järgmise: N-tsüklopropüül-1 H-imidasool-1-karboksamiid CAS 1033090-34-4