Rakkude alauudised avastavad uusi ravimeid retinopaatia tõhusaks raviks

Silmad on hinge aken. Uuringute statistika kohaselt on kõigi tervisehäirete seas pimedusest ja nägemise kaotusest põhjustatud puuetega inimeste arv teisel kohal, teisel kohal alles kuulmislangus. Nende seas on pimeduse kõige levinum põhjus silma vaskulaarse võrgu purunemine ja koeisheemia, mille tagajärjel kahjustuvad visuaalsed aferendid. Nendeks põhjusteks on enneaegse retinopaatia, diabeetiliste patsientide retinopaatia ja vanusega seotud maakula degeneratsioon. Nende haiguste ebapiisava metaboolse varustatuse tavaline tagajärg on angiogeneesi häire teine ​​etapp, mis võib lõpuks viia kiuliste armide ja võrkkesta irdumiseni.

Võrkkesta vaskulaarhaiguste praegune raviefekt on tähelepanuväärne, kuid on ka suuri riske. Laserfotokoagulatsioonravi, anti-VEGF-ravi jne kiirendavad fotoretseptorite atroofiat ja põhjustavad silmapõletikku. Seetõttu on viimastel aastatel oftalmoloogiliste uuringute keskpunktiks ja levialaks saanud tervete ja haigete veresoonte molekulaarsete erinevuste kindlakstegemine ja patoloogiliste veresoonte valikuline kõrvaldamine sihipäraseks raviks.

GG "; Rakkude metabolism GG"; ajakiri avaldas Internetis Pamela R. Tsuruda Montreali ülikoolist Kanadas ja 2 ÜHENDUSE biotehnoloogiaettevõtte Przemyslaw Sapieha Przemyslaw Sapieha uusimad uurimistulemused nimega" Retinopaatia patoloogiline angiogenees kaasab raku vananemist ja on BCL-xL inhibeerimise teel ravitavaks elimineerimiseks" . Uuringus leiti, et bcl-xl efektiivne väikeste molekulide inhibiitor UBX1967 võib selektiivselt osaleda apoptoosi rajal, vältida patoloogilist angiogeneesi ja soodustada retinopaatia korral veresoonte taastumist.

Neovaskularisatsiooni rolli kohta isheemilise retinopaatia korral kasutasid teadlased võrkkesta transkriptsiooni analüüsimiseks kõigepealt hapniku põhjustatud retinopaatia (OIR) hiire mudeleid. Tulemused näitasid, et retinopaatia korral langeb patoloogilise neovaskularisatsiooni tippperiood kokku rakkude vananemise tippperioodiga ning vananemisrakkude kuhjumine leiti ka proliferatiivse diabeetilise retinopaatiaga patsientide võrkkestas.

Retinopaatia korral võib p16INK4a positiivsete rakkude (vananevad rakud) eemaldamine vähendada uute patoloogiliste veresoonte teket ja soodustada veresoonte taastumist. Arvestades bcl-2 valkude perekonna tähtsust rakkude ellujäämisele ja vananemisele, otsivad teadlased selle tee väikeste molekulide inhibiitoreid, et leida uusi võimalusi võrkkesta vananemise reguleerimiseks. Tulemused näitavad, et UBX1967 võib soodustada vananevate endoteelirakkude apoptoosi, inhibeerides bcl-xl.

Pärast täiendavaid uuringuid leidsid teadlased, et UBX1967 ühekordne süstimine klaaskehasse võib tõhusalt pärssida patoloogilise neovaskularisatsiooni teket ja soodustada oluliselt veresoonte taastumist. ABT-263 (Navitoclax) on bcl-2 ja bcl-xl mittespetsiifiline inhibiitor. See võib vähendada ka patoloogilist neovaskularisatsiooni ja suurendada angiogeneesi, kuid mõju pole nii hea kui UBX1967. Need tulemused näitavad, et UBX1967 suudab tõhusalt pärssida ja puhastada patoloogilisi veresooni, inhibeerides bcl-xl, ja samal ajal soodustada isheemilise võrkkesta füsioloogiliste veresoonte taastumist. Need tähelepanekud toetavad bcl-xl inhibiitorite potentsiaalset terapeutilist toimet vaskulaarsele oftalmopaatiale.

Kokkuvõttes leiti uuringust, et väikese molekuliga ravim UBX1967 võib olla suunatud vananevate rakkude kõrvaldamiseks haiguse progresseerumise protsessis, blokeerides bcl-xl, pärssides patoloogilist angiogeneesi, soodustades füsioloogilist angiogeneesi ja taastades sisemise koekeskkonna stabiilsuse. See on potentsiaalne meetod võrkkesta patoloogilise angiogeneesi raviks.