Kontakt:Errol Zhou (Härra.)
Tel: pluss 86-551-65523315
Mobiil/WhatsApp: pluss 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Meil:sales@homesunshinepharma.com
Lisama:1002, Huanmao Hoone, Nr.105, Mengcheng Maantee, Hefei Linn, 230061, Hiina
CASi NR: 1393477-72-9
Molekulvalem: C17H11F6N7O
Molekulmass: 443.30600
EINECSi NR: EINECSi NR
MDL NR: MFCD27987944
Toote kirjeldus:
Toote nimetus: Selinexor CASi nr: 1393477-72-9
Sünonüümid:
UNII-31TZ62FO8F;
KPT-330;
Keemilised ja füüsikalised omadused:
Välimus: valge kuni helekollane tahke
Analüüs :≥98,0%
Tihedus: 1.55±0.1 g/cm3(Eeldatav)
Keemispunkt: NA
Leekpunkt: NA
Murdumisnäitaja: 1.594
Seisukord: Hoida temperatuuril -20°C 1 aasta (pulber); DMSO-s või muus lahustis 2-4 °C juures kahe nädala jooksul, temperatuuril -20°C kuus kuud
Lahustuvus: DMSO89mg/ml (200,76mM)
KPT- 330, KPT- 185 analoog, on suukaudselt biosaadav selektiivne CRM1 inhibiitor. IC50 väärtus: Sihtmärk: CRM1in vitro: KPT- 185 kliinilise kandidaadi analoogina avaldab KPT- 330 sarnast mõju T- ALL rakkude elujõulisusele ja tekitab kiire apoptilise reaktsiooni. KPT-330 vähendab ka rakkude kasvu MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 ja DND-41 rakuliinides, kusjuures IC50 väärtused on 34–203 nM [1]. in vivo: KPT-330 pärsib dramaatiliselt T-ALL rakkude (MOLT-4) ja AML-rakkude (MV4–11) kasvu in vivo, vähese toksilisusega normaalsetele vereloomerakkudele [1]. SciD hiirtel, kellel on hajus inimese MM luukahjustused, inhibeerib KPT- 330 MM- indutseeritud luulüüsi ja pikendab elulemust. Lisaks kahjustab KPT-330 otseselt osteoklastogeneesi ja luu resorptsiooni, blokeerides RANKL-indutseeritud NF-κB ja NFATc1, avaldades minimaalset mõju osteoblastidele ja BMSCdele [2].
Kui olete huvitatud meie toodetest või teil on küsimusi, võtke meiega julgelt ühendust!
Patendialuseid tooteid pakutakse ainult R & D eesmärgil. Lõplik vastutus lasub siiski ainult ostjal.
Kuum tags: selineksori cas 1393477-72-9, tootjad, tarnijad, tehas, osta, laos