AbbVie: HIV-ravimi Kreizil (Lopinaviir / ritonaviir) ülemaailmne pakkumine!

AbbVie kinnitas hiljuti ettevõtte 0010010 # 39 tegevusi uue koroonaviiruse kopsupõletiku (COVID-19) rahvatervise kriisiga tegelemisel, sealhulgas HIV-ravimi Kaletra / Aluvia (lopinaviir) eksperimentaalse toetamise toetamisel / ritonaviir) uue koroonaviiruse ravi määramiseks. Viirusliku kopsupõletiku (COVID-19) efektiivsus.

AbbVie on pakkunud Kaletra / Aluviat eksperimentaalse võimalusena COVID-19 raviks paljudesse riikidesse, kus haiguspuhangu tõttu on patsientidel kiireloomuline vajadus. Ettevõte kavatseb jätkata vastamist kõigile sobivatele tootenõuetele, toetades samal ajal kõiki jõupingutusi ravi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks COVID-19 patsientide hulgas.

Ettevõte teeb koostööd valitud tervishoiuasutuste ja asutustega kogu maailmas, et teha kindlaks lopinaviiri / ritonaviiri viirusevastane toime, efektiivsus ja ohutus COVID-19 suhtes. AbbVie toetab lopinaviiri / ritonaviiri kliinilisi ja alusuuringuid ning teeb koostööd Euroopa tervishoiuasutuste ja USA toidu- ja ravimiameti (FDA), USA haiguste tõrje ja ennetamise keskuste (CDC), USA riikliku terviseinstituudiga (NIH). ) ning Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) teevad nende jõupingutuste kooskõlastamiseks tihedat koostööd. Samuti on ettevõte ühinenud Euroopa uuenduslike ravimite algatusega (IMI), et teha koostööd tööstusharu partneritega, et toetada uuringute ja COVID-19 jaoks mõeldud ravimite avastamist.

AbbVie esimees ja tegevjuht Richard A. Gonzalez ütles: 0010010 quot; oleme pühendunud sellele, et aidata igal moel lahendada rahvatervise kriisi COVID-19, mistõttu reageerisime kiiresti Hiina ametivõimude reageeringule Aluvia (Lopina) jaanuari lõpus. Ja ritonaviir). Teeme koostööd ülemaailmsete tervishoiuasutustega tagamaks, et vastaksime COVID-19 põdevate patsientide vajadustele ja viiksime läbi nende kliiniliste uuringute kohased kliinilised uuringud, et hinnata nende efektiivsust, tagades samal ajal jätkuvalt. Nakkushaigustega inimesed pakuvad katkematult Kaletra / Aluviat (Lopinaviir / ritonaviiri). 0010010 quot;

Päringu kohaselt on 0010010 quot; uue koroonaviiruse nakatunud kopsupõletiku diagnoosimis- ja raviprogrammi 0010010 prooviversioon; (klõpsake ametlikul veebisaidil sisenemiseks), mille on välja andnud riiklik tervise- ja tervishoiukomisjon Zhi (Lopinaviir / ritonaviir [200 mg / 50 mg, iga kapsel], 2 kapslid iga kord, kaks korda päev). Seitsmendas uuringuversioonis (uusim väljaanne) on viirusevastases ravis kaasatud järgmised ravimid: α-interferoon, ribaviriin, lopinaviir / ritonaviir, klorokiinfosfaat ja abidor.

Kaletra / Aluvia on ühendpreparaat, mis koosneb lopinaviirist ja ritonaviirist. Lopinaviir (lopinaviir) on HIV proteaasi inhibiitor, mis võib blokeerida Gag-Pol polüproteiini jagunemise, mille tulemuseks on ebaküpsete mittenakkuslike viirusosakeste tootmine; ritonaviir (ritonaviir) on HIV-1 ja HIV-2 aspartüülproteaaside aktiivsed peptidomimeetilised inhibiitorid, pärssides HIV proteaasi, ei suuda ensüüm töödelda Gag-Pol polüproteiini eelkäijat, mille tagajärjel tekivad HIV-osakeste ebaküpsed vormid, mis muudab võimatuks uue nakkustsükli käivitamise. Ritonaviir võib pärssida lopinaviiri CYP 3 A-vahendatud metabolismi, mille tulemuseks on lopinaviiri suurem kontsentratsioon.

Uus koronaviiruse epideemia ei avalda eeldatavat mõju ravimite pakkumisele: AbbVie on pakkunud Kaletra / Aluviat eksperimentaalse võimalusena COVID-19 raviks mitmetele riikidele, kus uue koronaviiruse puhangu nõudluse tõttu on kiireloomulised patsiendid. Ettevõte plaanib jätkata vastamist kõigile sobivatele tootenõuetele, toetades samal ajal kõiki jõupingutusi ravimi ohutuse ja efektiivsuse määramiseks COVID-19 patsientide hulgas.

Ehkki COVID-19 kriisile reageerimisele aitamine on esmatähtis, püsib ettevõte endiselt Kaletra / Aluvia AIDS-i patsientide pakkumise kaitsmisel. AbbVie hindab aktiivselt Kaletra / Aluvia nõudluse kasvu ja on võtnud meetmeid COVID-19 patsientide pakkumise suurendamiseks, mõjutamata seejuures HIV-patsientide ravivarustust.

AbbVie jätkab tähelepanelikku tootmis- ja tarneahela ressursside jälgimist kogu maailmas ning ei tohiks arvata, et see põhjustaks COVID-19 tõttu häireid selle ravimite tarnimises.