Daiichi Sankyo Prasugrel on trombootilise insuldi III staadiumi kliinilise efektiivsuse ravis parem kui klopidogreel!

Daiichi Sankyo teatas hiljuti, et Jaapani PRASTRO- III faasi III faasi uuring, milles hinnati trombotsüütide agregatsiooni pärssivat ravimit prasugreeli trombootilise insuldi patsientide raviks, on saavutanud oma esmase tulemusnäitaja.

See on topeltpime kontrollitud uuring, mis viidi läbi 234 trombootilise insuldi patsiendil ühe või mitme isheemilise insuldi kordumise riskifaktoriga, milles võrreldi prasugreeli ja klopidogreeli efektiivsust ja ohutust.

Tulemused näitasid, et uuringu tulemus oli esmane tulemusnäitaja: tserebrovaskulaarsete tüsistuste (nt isheemiline insult, müokardiinfarkt ja muud vaskulaarsed surmad) esinemissagedus prasugreeli ravirühmas oli väiksem kui klopidogreeli ravirühmas. Uuringus ei leitud muid ohutusprobleeme.

Teadustöö täielikud tulemused tehakse teatavaks tulevastel akadeemilistel konverentsidel ja väljaannetes. Daiichi Sankyo jätkab tööd, et pakkuda uusi ravivõimalusi patsientidel trombootiline insult.

Kuigi isheemilise insuldi põhjuseks on mitmesugused tegurid, trombootiline insult iseloomustab trombotsüütide tromboosi põhjustatud arterioskleroos blokeerida aju veresooni.

Prasugreel on ravim, mida kasutatakse trombotsüütide agregatsiooni pärssimiseks. See ravim on uue põlvkonna tiofefenpüridiinid ja P2Y12 retseptori konkurentsi inhibiitor. See võib tõhusalt kontrollida põletikku organismis, vähendada riski arteriaalse tromboosi, ja võib oluliselt vähendada esinemissagedus isheemilised tüsistused.

Lisaks, võrreldes klopidogreeliga, nõuab prasugreeli konverteerimine aktiivseteks metaboliitideks ainult ühte reaktsiooni, mis tähendab, et sellel on tugevam trombotsüütide agregatsiooni vastane toime ja lühem algusaeg, mistõttu on parem müokardi isheemiavastane toime.