Fruquintiniibi müügitulu ületab 2020. aastal 200 miljonit, sofatiniibi müüdi kahe kuuga ligi 32 miljonit

Hiljuti teatas Hutchison Medicine oma ametlikul veebisaidil oma 2020. aasta terve aasta tulemused.

Jõudlusteate kohaselt teenib selle esimene turustatud toode Fruquintinib Capsule metastaatilise jämesoolevähi raviks 2020. aastal kogutulu 33,7 miljonit USA dollarit, mis on 91% suurem kui 2019. aasta 17,6 miljonit USA dollarit. .% Ütles Hutchison Pharmaceuticals, et see on tingitud 2020. aasta Hiina riikliku meditsiinikindlustuse ravimite loetelus sisalduvatest teguritest. Ravikindlustuse loendi viimases versioonis on Fruquintinib edukalt pidanud läbirääkimisi ka lepingu pikendamise üle ja ravikindlustuse makse hind on 94,5 jüaani (1mg / kapsel) ja 378 jüaani (5mg / kapsel), mis on umbes 1984.5 jüaani / karp ja 2646 jüaani / karp. Leping kehtib kuni 31. detsembrini 2021.

Samal ajal näitas jõudlusteade, et Fruquintinib viib läbi ka kombineeritud ravi kliinilisi uuringuid Innovint Biologics'i Sintilizumabiga ja BeiGene'i Tistilizumabiga. Nende seas on kombineeritud ravi Sintilizumabiga II faasi kliinilised uuringud, mis on alustatud 2020. aasta neljandas kvartalis 4 tüüpi tahkete kasvajate raviks. Ameerika Ühendriikides alustatakse selle aasta esimesel poolaastal tislezolizumabi kombineeritud ravi Ib / II faasi kliinilisi uuringuid kaugelearenenud, refraktaarse kolmekordse negatiivse rinnavähi raviks.

Lisaks avalikustas Hutchison Medicine ka oma teise turustatud ravimi Sofatinibi müügi. 2020. aasta detsembri lõpus kinnitas Riiklik Toidu- ja Ravimiamet Sofatinibi kaugelearenenud mitte-pankrease neuroendokriinse ravi jaoks. Kasvaja, see on teine ​​onkoloogiline ravim, mille on heaks kiitnud Hutchison Medicine Hiinas. 2021. aasta jaanuaris sisenes Sofatinib ametlikult kliinilisse rakendusse ja kahe kuu jooksul pärast selle käivitamist saavutas see müügitulu 4,9 miljonit USA dollarit. Praegu taotletakse Sofatinibi Hiinas teise näidustuse korral kaugelearenenud pankrease neuroendokriinse kasvaja raviks ja see kinnitatakse tõenäoliselt Ameerika Ühendriikides 2021. aasta lõpus või 2022. aasta alguses.

Selles etapis viib sofatiniib läbi ka kliinilisi uuringuid teriprizumabi ja tislezolizumabi kombinatsioonravi kohta.

Lisaks juba turustatud frukintiniibile ja sofatiniibile esitas Hutchison Medicine ka 2020. aastal Syvotinibi uue raviminimekirju kopsuvähi raviks, mis võidakse heaks kiita kõige varem selle aasta teises kvartalis. Vortinibist saab kolmas onkoloogiline toode, mille on heaks kiitnud Hutchison Pharmaceuticals, ning eeldatavasti saab sellest esimene omalaadne selektiivne MET inhibiitor Hiina turul.

Turustamismeeskonna osas teatas Hutchison Pharmaceuticals, et ettevõtte' enda onkoloogiliste ravimite turustamise meeskond on laienenud enam kui 420 töötajani (2019. aasta lõpus 90), hõlmates 2300 vähihaiglat ja 20 000 onkoloogi.

Teiste allikate kohaselt kavatseb Hutchison Medicine alustada IPO-d Hongkongi börsil juba 2021. aasta esimesel poolel ja plaanib koguda 500 miljonit USA dollarit. Enne seda oli Hutchison China Medicine noteeritud Ameerika Ühendriikide Nasdaqis ja Ühendkuningriigi Londoni börsil.