AstraZeneca lõpetab Alexioni omandamise: sisenemine haruldaste haiguste valdkonda

AstraZeneca teatas hiljuti haruldaste haiguste hiiglase Alexion Pharmaceuticalsi omandamise lõpuleviimisest. Selle omandamise lõpp tähistas AstraZeneca sisenemist haruldaste haiguste ravimite valdkonda ja avas AstraZeneca jaoks uue peatüki.

AstraZeneca plaan Omandada Yalixiong kuulutati välja 2020. aasta detsembris 39 miljardi USA dollari suuruse sularaha ja aktsiate kujul. Väärib märkimist, et see on suurim omandamine alates AstraZeneca asutamisest 1999.

Uuendusliku komplementbioloogia platvormi ja AstraZeneca võimsa torujuhtme kaudu on AstraZeneca nüüd tugevdanud oma teaduslikku positsiooni immunoloogia valdkonnas ning jätkab haruldaste haigustega patsientide ravimite avastamise ja arendamise uurimist. Haruldased haigused on suure kasvuga ja kiiresti uuenduslik haigusvaldkond, millel on märkimisväärsed rahuldamata meditsiinilised vajadused ja mis muutub AstraZeneca jaoks suureks kasvuvõimaluseks.

AstraZeneca loob spetsiaalse äriüksuse Bostonis, USA-"Alexion-AstraZeneca haruldaste haiguste osakonnas". Selle omandamisega laiendab AstraZeneca oma ülemaailmset katvust esmastes, spetsialiseeritud ja väga spetsialiseeritud õendusvaldkondades ning peaks saavutama kahekohalise tulude kasvu 2025. aastaks ja kahekohalise põhikasumi aktsia kohta (EPS) kasvu esimese kolme aasta jooksul. , samuti tugev rahavoog ja suurenenud dividendid.

Praegu on teada rohkem kui 7000 haruldast haigust ja ainult umbes 5% haigustest on USA FDA poolt heaks kiidetud terapeutilised ravimid. Eeldatakse, et ülemaailmne nõudlus haruldaste haiguste järele kasvab tulevikus madala kahekohalise protsendi võrra.

AstraZeneca tegevjuht Pascal Soriot ütles: "Täna tervitame vend Alexi ja AstraZeneca uusi kolleege, et avada uus peatükk ja edendada ettevõtte tulevast kasvu. Me oleme kasvajas, kardiovaskulaarses ja neerudes ning hingamisteede jätkuvad R&D investeeringud immunoloogiasse ja immunoloogiasse on soodustanud AstraZeneca ümberkujundamist. Nüüd oleme lisanud haruldasi haigusi. Seda tüüpi haiguste puhul on praegu heakskiidetud ravivõimalusi väga vähe."

Alexion on biofarmatseutiline ettevõte, mis keskendub haruldaste haiguste uuenduslike ravimite väljatöötamisele. Selle peamised tooted on kaks komplemendi inhibiitorit Soliris ja Ultomiris.

Soliris on teedrajav C5 komplemendi inhibiitor, mis inhibeerib C5 valku komplemendi kaskaadi lõpposas. Komplemendi kaskaad on osa immuunsüsteemist ja selle kontrollimatu aktiveerimine mängib olulist rolli mitmesugustes tõsistes haruldastes haigustes ja üliharuldastes haigustes.

Soliris kiideti esmakordselt turustamiseks heaks 2007. aastal ja heaks on kiidetud mitmesugused üliharuldased haigused, sealhulgas: paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (PNH), ebatüüpiline hemolüütiline ureemiline sündroom (aHUS), süsteemne müasteenia gravis (gMG), Neuromüelitis optica spektri häire (NMOSD). Ultomiris on Solirise täiendatud versioon. See on teise põlvkonna, pika toimeajaga C5 komplemendi inhibiitor. Esmakordselt kiideti see turustamiseks heaks 2018. aasta lõpus. Heakskiidetud näidustused on järgmised: PNH ja aHUS.

Soliris on üks maailma enimmüüdud haruldaste haiguste ravimeid, mille müük ulatus 2020. aastal 4,065 miljardi USA dollarini. Ultomirise müük 2020. aastal on jõudnud 1,077 miljardi USA dollarini. Kahe C5 inhibiitori kogumüük ulatus 5,142 miljardi dollarini.

Lisaks ülaltoodud kahele C5 komplemendi inhibiitorile on Alexionil ka kaks haruldaste haiguste ravimit Kanuma (sebelipaas alfa) ja Strensiq (alfaasfotaas). Esimene ravib lüsosomaalset lipaasi puudust (LAL- D) ja viimane ravib madalat taset. Fosfataas( HPP). Lisaks on Alexioni ettevõtte torujuhtmes rohkem kui 10 vara, mis hõlmavad mitmeid haiguspiirkondi.