Gilead omandab Immunomedics, arendaja järgmise põlvkonna antikehade narkootikumide konjugaadid (ADC)!

Gilead Sciences ja Immunomedics teatas hiljuti, et nad on jõudnud lõplikule kokkuleppele. Vastavalt kokkuleppele, Gilead omandab Immunomedics US $ 88,00 aktsia kohta raha, mille koguväärtus on umbes US $ 21 00000000000. Gileadi ja Immunomeedikute juhatus on tehingu ühehäälselt heaks kiitnud ning see peaks valmima 2020.

Ühinemislepingu tingimuste kohaselt alustab Gileadi 100%-line tütarettevõte kohe pakkumist, et omandada kõik Immunomedics'i emiteeritud lihtaktsiad. Ostuhind $ 88,00 aktsia kohta esindab 108% lisatasu sulgemishind Immunomedics septembril 11, 2020. Pärast pakkumise edukat lõpuleviimist omandab Gilead kõik pakkumise ülejäänud aktsiad, mida ei ole pakutud pakkumismenetlusega sama hinnaga ühinemisteise etapi kaudu.

Pakkumine ei kuulu rahastamistingimuste ja rahastatakse umbes US $ 15000000000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 äsja emiteeritud võla. Gilead loodab säilitada investeerimisjärgu krediidireitingu pärast seda tehingut ning see leping ei muuda Gileadi märgitud kapitali jaotamise strateegiat ega kohustust säilitada ja suurendada oma dividende aja jooksul.

Tehing toob Gilead, teedrajav Trop-2 suunatud antikehade ravimi konjugeeritud (ADC) Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), mis kiideti heaks USA FDA käesoleva aasta aprillis raviks varem Täiskasvanud patsientidel metastaatilise kolmekordne-negatiivne rinnavähk (mTNBC), kes on saanud vähemalt 2 ravi metastaatilise haiguse. Immunomedics kavatseb esitada täiendava idikaid litsentsi taotluse (sBLA) USA FDA neljandas kvartalis 2020 toetada täielikku heakskiitmist Trodelvy Ameerika Ühendriikides. Ettevõte kavatseb 2021.

Käesoleva aasta juulis lõpetati sõltumatu andmeturbe seirekomitee (IDSMC) ühehäälse soovituse kohaselt kinnitav III faasi ASCENT uuring Trodelvy hindamiseks mTNBC ravis selle märkimisväärse efektiivsuse tõttu. Andmed näitavad, et kaugelearenenud mTNBC- ga patsientidel, kes on varem saanud ravi, pikendab Trodelvy oluliselt progressioonivaba elulemust (PFS) ja üldist elulemust (OS) võrreldes kemoteraapiaga. Uuringu üksikasjalikud tulemused tehakse teatavaks eelseisval Euroopa Meditsiinionkoloogia Ühingul (ESMO) 2020.

Lisaks mTNBC- le hinnatakse Trodelvyt HR+/HER2- rinnavähi kolmanda rea ravi III faasi kliinilises uuringus ja põievähi registreerimise II faasi kliinilises uuringus. Teised käimasolevad uuringud hindavad Trodelvy potentsiaali mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) ja teiste soliidtuumorite raviks. Praegu tegelevad immunomeedikud ja sõltumatud teadlased trodelvy monoteraapiana hindamise uuringutega, samuti koos kontrollpunkti inhibiitorite ja teiste mitteimmuunste onkoloogiatoodetega. Rohkem kliinilisi andmeid Trodelvy ravi põievähi ja teiste soliidtuumorite tehakse ka teada ESMO sel nädalal.

Gilead Sciences'i esimees ja tegevjuht Daniel O'Day ütles: "See omandamine kujutab endast märkimisväärset edasiminekut, mida Gilead on teinud tugeva ja mitmekesise onkoloogiaportfelli ehitamisel. Trodelvy on heaks kiidetud, transformatiivne ravim metastaatilise kolmekordse negatiivse rinnavähi (mTNBC) raviks, mis on eriti raske ravida. Me nüüd jätkuvalt uurida oma potentsiaali ravi paljude teiste vähiliikide, sealhulgas monoteraapiana ja Kombineeri teiste ravimeetoditega. Ootame tervitades andekas Immunomedics meeskond Gilead, et saaksime jätkata edasi seda olulist uut ravimit kasu vähihaigete üle maailma."

Immunomedics juhatuse esimees Dr Behzad Aghazadeh ütles: "Meil on väga hea meel, et Gilead on tunnistanud väärtus Trodelvy-ravim on hakanud mängima olulist rolli patsientidel metastaatilise kolmekordne negatiivne rinnavähk (mTNBC), ja on potentsiaali, et aidata teisi vähke tulevikus. Patsientidel. Oleme põnevil tulemas võimalusi, sest me töötame Gilead edendada meie ühise missiooni vähiga võitlemiseks. Töötades Gilead, meil on võimalus kiirendada meie edusamme ja parandada hooldust patsientidele, kes vajavad uusi ravimeetodeid ."