Takeda uued ravimi Brigatiniibi tabletid on toodud Boao Lechengi pioneeritsooni

18. augustil 2021 teatas Takeda Pharmaceutical, et Hainani provintsi ravimiamet on selle uuendusliku ravimi Brigatiniib kopsuvähi valdkonnas heaks kiitnud kui kliiniliselt hädavajalikku ravimit patsientidele pärast krizotiniibi arengut, ametlikult Hainani vabakaubandussadamas Boao Lechengi rahvusvaheline meditsiiniturismi piloottsoon on maandunud ja esimene patsient sai hiljuti ravi Boao Evergrande rahvusvahelises haiglas. Takeda brigatiniibi tabletid on uuenduslik toode ALK-positiivse mitteväikerakulise kopsuvähi raviks, mis on Euroopas ja Ameerika Ühendriikides varem heaks kiidetud. Tänu „esimese testimise” põhimõttele on brigatiniibitabletid kiirendanud nende kasutamist Boao Lechengis, võimaldades Hiina patsientidel nautida rahvusvaheliselt arenenud uuenduslikke ravimeid ilma välismaale minemata ja rahuldada selle uuendusliku ravimi kiireloomulised vajadused.

Boao Evergrande rahvusvahelise haigla meditsiinitöötajad saatsid palatisse Takeda [39] uued kopsuvähiravimid brigatiniibi tabletid.

Kopsuvähk on üks kõrgeima haigestumuse ja suremusega vähktõbe maailmas. Statistika kohaselt sureb maailmas igal aastal kopsuvähki 1,8 miljonit inimest, mis moodustab 18,4% kõigist vähisurmadest. Mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC) on kõige levinum kopsuvähi tüüp, mis moodustab ligikaudu 80–85% igal aastal maailmas diagnoositud uutest kopsuvähi juhtudest. Nende hulgas on ALK-positiivne mitteväikerakuline kopsuvähk suhteliselt haruldane, kuid ohtlik ja ainulaadne kopsuvähi alatüüp. Uute ALK-positiivsete mitteväikerakk-kopsuvähi juhtumite arv on minu riigis igal aastal ligi 35 000. Patsientide keskmine vanus on suhteliselt noor, kuni 30% ALK -st + Aju metastaasid esinevad NSCLC diagnoosimise ajal. 75% patsientidest areneb aju kahe aasta jooksul pärast ALK + NSCLC diagnoosimist, mis mõjutab oluliselt patsientide elukvaliteeti. Nende patsientide kiireloomulised vajadused raviprotsessi ajal tuleb kiiresti rahuldada.

Takeda brigatiniibi tablett on teise põlvkonna selektiivne türosiinkinaasi inhibiitor (TKI), mis on mõeldud täiskasvanud patsientidele, kellel on lokaalselt levinud või metastaatiline mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC), mis on positiivne anaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) suhtes. Rahvusvahelise kliinilise uuringu ALTA-1L tulemuste kohaselt võib uurija hinnangu kohaselt pärast patsiendi ravi brigatiniibi tablettidega saada uurija hinnatud mPFS 29,4 kuuni (HR=0,43, P< ; 0,0001) ja objektiivne remissioon on kinnitatud. Määr (ORR) on 74%. Patsientidel, kellel oli algul mõõdetavad aju metastaasid, saavutas brigatiniibi tablettide ravirühma kinnitatud intrakraniaalse objektiivse remissiooni määr 78%, mis võib aidata rahuldada nende patsientide lõpetamata vajadusi, seega valiti see Takeda esimeseks tooteks, mis maandus Boaos. Hiina patsientide kasu kiirendamiseks.

Boao Evergrande rahvusvahelise haigla onkoloogia osakonna direktor professor Ye Gang ütles: „Aju metastaase esineb sagedamini ALK-positiivse mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientidel. Kuna tavapärased keemiaravi ravimid ei suuda vere-aju barjääri läbi murda ja ravimresistentsuse mõju on praegused ravivõimalused endiselt suhteliselt piiratud. Seekord on mul väga hea meel olla tunnistajaks, et brigatiniibi tabletid on maandunud Lechengi, ja läbi&"; esimese katse &"; frantsiisitud meditsiinipoliitika, on see kiirendanud patsientidele teise uut tüüpi ravi kasutuselevõttu, mis aitab pidevalt parandada patsientide pikaajalist ellujäämismäära ja parandada patsientide elukvaliteeti."

Boao Lechengi rahvusvaheline meditsiiniturismi pioneeritsoon on esimene&", meditsiiniline eritsoon &"; Hiinas kliiniliste reaalmaailma andmete rakenduste katsetamiseks. Nüüd on sellest saanud oluline aken rahvusvahelistele innovaatilistele ravimitele, kes sisenevad kõigepealt Hiinasse. Alates 2020. aastast on Takeda Pharmaceuticals ja Lecheng oma koostööd igakülgselt süvendanud. Mõlemad pooled allkirjastasid ametlikult strateegilise koostöö memorandumi &; kolmanda CIIE käigus luua terviklik ja põhjalik strateegiline partnerlus meditsiiniuuenduste ja meditsiinitehnoloogia valdkonnas, et ühiselt parandada patsientide juurdepääsu uuenduslikele ravimitele. Siiani on Takeda Pharmaceutical lisanud olemasolevate tsoonide litsentsikataloogi mitmeid uuenduslikke ravimeid. Hiljuti avaldatud Hainani vabakaubandussadama Boao Lecheng ülemaailmse eriravimikindlustuse 2021 versioonis on loetletud ka brigatiniibi tabletid.