Mõõduka kuni raske RA ravi inhibiitor Rinvoqiga (upadatsitiniib) näitab pikaajalist püsivat ravivastust!

AbbVie avaldas hiljuti uued andmed 3. faasi SELECT-BEYOND kliinilise uuringu surmajärgsest analüüsist, milles hinnati suukaudset JAK1 inhibiitorit Rinvoq.upadatsitiniib) reumatoidartriidiga (RA) patsientidel. Vt: Upadatsitiniibi ravivastuse jätkusuutlikkus aktiivse reumatoidartriidiga patsientidel, kes ei allu bioloogilistele haigusi modifitseerivatele reumavastastele ravimitele.

SELECT-BEYOND uuringusse kaasati mõõduka kuni raske RA-ga patsiendid, kes said stabiilseid traditsioonilisi sünteetilisi haigust modifitseerivaid reumavastaseid ravimeid (csDMARD) ja kellel oli varem olnud ebapiisav või talumatu reaktsioon vähemalt ühele bioloogilisele DMARD-ile (bDMARD).

Tulemused näitasid, et 34% patsientidest, keda raviti Rinvoq+ taustaga csDMARD-iga, saavutas kliinilise haiguse aktiivsuse indeksi remissiooni (CDAI ≤ 2,8), kui nad reageerisid esmakordselt enne 60. nädalat, ja 79% patsientidest saavutas CDAI madala haigusaktiivsuse (LDA). CDAI≤10). Säilitusvastuse osas (määratletud kui ravivastuse puudumine kahe järjestikuse uuringukülastuse ajal) täheldati CDAI remissiooni ja CDAI LDA-d vastavalt 39% ja 61% patsientidest 60. nädalal.

Rinvoq-ravi saanud ja CDAI remissiooni kaotanud patsientidest säilis 58% endiselt CDAI LDA ja 22% taastus enne analüüsi tähtaega. Lihtsustatud haiguse aktiivsuse indeksi (SDAI) kriteeriumide ja DAS28 (CRP)<2,6 3,2="" kohaselt="" on="" remissioonil="" ja="" lda-l="" täheldatud="" sarnast="" püsivat="">

SELECT-BEYOND kliinilise uuringu surmajärgse analüüsi andmed

AbbVie juhtivteadur ja vanemasepresident Thomas Hudson (MD) ütles: "Paljud reumatoidartriidiga patsiendid kogevad hoolimata ravist endiselt liigesevalu ja füüsilise funktsiooni langust. Need andmed rõhutavad Rinvoqi kui olulist ravivõimalust. Sellel on potentsiaal aidata patsiente, kes seisavad silmitsi igapäevaste reumatoidartriidi probleemidega."

Dr Ronald van Vollenhoven, Amsterdami reumatoloogiakeskuse (ARC) direktor ja reumatoloogia juhataja, ütles:"Reumatoidartriidiga patsientide ravi peamine eesmärk on haiguse leevendamine või haiguse aktiivsuse vähendamine. Mind julgustavad need andmed, mis tõestavad Rinvoqi veelgi. See võib aidata rohkematel reumatoidartriidiga patsientidel seda kroonilist progresseeruvat haigust kontrolli all hoida ja neid olulisi ravieesmärke saavutada."

Rinvoqi farmatseutiline toimeaine onupadatsitiniib, mis on suukaudne selektiivne ja pöörduv JAK1 inhibiitor, mille avastas ja arendas AbbVie. Seda töötatakse välja mitmete immuunvahendatud põletikuliste haiguste raviks. JAK1 on kinaas, mis mängib võtmerolli paljude põletikuliste haiguste patofüsioloogias.

Seni on Rinvoq 15mg Euroopa Liidus heaks kiidetud nelja näidustuse jaoks: (1) mõõduka kuni raske reumatoidartriidi (RA) täiskasvanud patsientide raviks; (2) aktiivse psoriaatilise artriidi (PsA) raviks täiskasvanud patsientidel; (3) aktiivse anküloseeriva spondüliidi (AS) täiskasvanud patsientide raviks; (4) mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi (AD) täiskasvanud patsientide ja 12-aastaste ja vanemate noorukite raviks. Euroopa Liidus on Rinvoq 30mg heaks kiidetud 1 näidustuse jaoks: seda kasutatakse alla 65-aastaste keskmise kuni raske AD-ga täiskasvanute raviks.

Ameerika Ühendriikides on Rinvoq 15 mg heaks kiidetud ainult ühe näidustuse korral: seda kasutatakse mõõduka kuni raske reumatoidartriidi (RA) raviks täiskasvanutel.

Praegu ravib Rinvoq haavandilist koliiti (UC), reumatoidartriiti (RA), psoriaatilist artriiti (PsA), atoopilist dermatiiti (AD), aksiaalset spondüloartriiti (axSpA), En' haiguse Crohni 3. faasi kliinilisi uuringuid. (CD) ja hiidrakuline arteriit (GCA) on käimas.