Loodus avaldab veel ühe läbimurde vähiteraapias! Kas suurendada edukuse määra 20% -lt 75% -le?

Inimhaiguste ajaloo ühe suurima õudusunenäona on vähki alati nimetatud&", kõigi haiguste kuningaks &"; selle keerukuse ja ravimatu olemuse tõttu. Olenemata sellest, kas nad on rikkad või vaesed, koheldakse neid inimelude võtmisel võrdselt.

Viimastel aastatel on paljud teadlased, et ületada vähktõve mõju inimeste tervisele, pühendanud palju aega ja energiat vähiga seotud valdkondade uurimisele.

2013. aastal, Ameerika onkoloogia aastakonverentsil (tööstuses nimetatakse seda ASCO -ks), kasutati ravimeid, mida nimetatakse&"; immuunkontrolli punkti inhibiitorid &"; särasid nende hea kasvajavastase toime tõttu ja said konverentsiks" Kõige pimestavam täht&"; Samal aastal ilmus" New York Times" Ameerika Ühendriikidest ja kõige autoriteetsem" Science" ajakiri loodusteadustes nimetas juhuslikult pahaloomuliste kasvajate raviks kasutatavaid immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitoreid&"Top Ten Breakthroughs &"; aasta loodusteadustes.

Kuid mitte kõik vähihaiged ei reageeri sellele immunoteraapiale. Näiteks on ainult 20% melanoomiga patsientidest tervenemise võimalus.

Üks seletus sellele, miks paljud immuunvastused ei allu hästi, on see, et immuunkontrollipunkti inhibiitorid sõltuvad organismist immuunvastuse käivitamisest, mis seejärel pikendab immuunvastust. Kui inimkeha ei suuda oma kasvajarakke võõrkehadena ära tunda, ei ole immuunsuse kontrollpunkti inhibiitoritel funktsioneerimiseks immuunrakke.

Seetõttu on muutunud väga oluliseks, kuidas suurendada olemasolevate immunoterapeutiliste ravimite, näiteks immuunsuse kontrollpunkti inhibiitorite, tõhusust.

Hiljuti avaldasid Konstanzi ülikooli immunoloogid teadustöö pealkirjaga&"PLGA-osakeste vaktsiin, mis kannab TLR3/RIG-I ligandi Riboxxim sünergiseerub immuunsüsteemi kontrollpunkti blokaadiga, et tagada tõhus vähivastane immunoteraapia &"; ajakirjas Nature Communications. . Uuring näitab, et uus vähivaktsiin võib suurendada olemasolevate immunoteraapiaravimite positiivset mõju, suurendades ravi edukust 20% -lt 75% -le.

Pildi allikas: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

Selles uuringus töötas uurimisrühm välja vähivaktsiini: &; Riboxxim&". See osakestepõhine vähivaktsiin kasutab inimestel kasutamiseks heaks kiidetud immunostimuleerivat ainet, mis võib käivitada patsiendi immuunvastuse kasvajate suhtes. See võib stimuleerida organismi TG -rakkude vastust, soodustades seeläbi immuunsüsteemi kontrollpunkti pärssivate ravimite tõhusust.

Kiviklibuvalku (OVA) ja karboksüksiimi sisaldavad nano- või mikron -PLGA osakesed on tõhusad vaktsineerimissüsteemid vaktsineerimiseks. Osakeste sisaldav vaktsiin sisaldab kasvajavalke ja Riboxxim molekule.

Meeskond lõi osakesed suurusega 1 mikron (või 0,001 mm), sealhulgas kasvajavalk ja Riboxxim - molekul, mis käivitab immuunsüsteemi vastuse käivitamiseks, mille on tootnud Riboxx Pharmaceuticals Saksamaal Dresdenis. Lisades mikroosakestesse kasvajavalgu ja Riboxxim molekulid, süstiti neid katsehiirtele. Pärast selle tahkete osakeste vaktsiiniga vaktsineerimist tekkis katsehiirtel märkimisväärne kasvajavastane immuunvastus ja seda vastust saab veel 8 nädalat hiljem tuvastada.

Riboxxim mikroosakeste vaktsiin võib tõhusalt esile kutsuda CD8+ T-rakkude proliferatsiooni ja suurendada kasvajavastast immuunvastust

Kuid organismi immuunvastuse loomuliku alareguleerimise tõttu taastuvad hiirte kasvajad järk-järgult 30 päeva pärast tahkete osakeste vaktsiini inokuleerimist. Seetõttu ühendasid teadlased kasvajarakkude täielikuks hävitamiseks osakeste vaktsiinid immuunpunkti inhibiitoritega. See kombineeritud ravi näitas tugevamat terapeutilist toimet ja ka hiire kasvajad kõrvaldati.

Uurimisrühm katsetas vaktsiini mitmesuguste vähivalgu fragmentide, sealhulgas eesnäärmevähi, rinnavähi ja melanoomi vastu. Hiirtel saadi kõigi nende antigeeni fragmentide vastu tugev rakuline immuunvastus, mis näitab, et uus meetod võib olla rakendatav erinevate vähivormide korral.

Kuid inimese immuunvastuse loomuliku alareguleerimise tõttu leidis meeskond uuringus, et kasvaja kordus järk-järgult 30 päeva pärast vaktsineerimist. Kui aga vaktsiini kasutatakse koos immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitoritega, jätkub terapeutiline toime ja kasvaja elimineeritakse.

Sellega seoses ütlesid selle uuringu esimesed autorid professor Dennis Horvath ja professor Julia Koerner: "Me võime välja töötada kliiniliselt rakendatava vähiimmunoteraapia, mis täiendab tavapärast immunoteraapiat." Horvath on Konstanzi ülikooli (CASCB) liige. ) Kollektiivse käitumise täiustatud uuringute tippkeskuse doktorant. Ta kasutas seda vaktsineerimismeetodit ka selleks, et uurida sotsiaalse stressi mõju hiirte immuunvastusele ja katsetada, kas stressist põhjustatud immunosupressioon piirab immunoteraapia edukust.

CTLA-4 osakeste vaktsiini blokaad suurendab PLGA-MP abil vähi immunoteraapia terapeutilist toimet, aeglustab kasvaja kasvu ja pikendab ellujäämist.

Selle uuringu tulemuste põhjal soovitavad teadlased need paljutõotavad tulemused tõlkida kliinilistesse rakendustesse. Groettrup ütles:&"See võib avaldada väga kasulikku mõju teatud tüüpi vähivormide immunoteraapiale."

Praegu katsetab uurimisrühma Hollandi projektipartner esimeses väikeses 1. faasi kliinilises uuringus selles uuringus välja töötatud ravikontseptsiooni, lootes, et ravi võib saavutada sama hämmastava tulemuse ka inimeste kliinilistes rakendustes.

Kui teadlased süvenevad üha enam vähiuuringutesse, paraneb oluliselt ka vähihaigete elukvaliteet ja ellujäämise määr. Ootame nende uurimistulemuste kliinilist rakendamist.