Lühendada patsiendi taastumisaega JAK inhibiitor/redsitiiri kombinatsioonravi saavutab III faasi kliinilise tulemusnäitaja

Eli Lilly ja Company ning Incyte teatasid, et nende JAK inhibiitorit baritsitiniibi ja redesiviiri kasutatakse adaptiivses III faasi kliinilises uuringus ACTT- 2, mida sponsoreerib Riiklik Allergia ja Nakkushaiguste Instituut (NIAID). Uuringus saavutati uuringu esmane tulemusnäitaja. Võrreldes remdesiviiriga võib baritsitiniibi ja redestiviiri kombinatsioon lühendada patsientide taastumisaega.

Baritsitiniibi kaubanduslik nimetus on Olumiant, mis on üks kord päevas JAK1/2 inhibiitor. FDA on selle heaks kiitnud mõõduka kuni raske reumatoidartriidiraviks. JAK1/2 valk vahendab erinevaid põletikulisi reaktsioone. JAK1/2 inhibeerimine võib tsütokiinitormi tõttu vähendada COVID- 19 patsientide ülemäärast põletikulist reaktsiooni.

Teadlased täheldasid, et baritsitiniibi ja redestiviiri kombinatsiooni saanud patsientide keskmine taastumisaeg oli ligikaudu üks päev lühem kui remdesiviiriga ravitud patsientidel. See leid on statistiliselt oluline. Uuringuga saavutati ka peamine teisene tulemusnäitaja, milleks on patsientide kliinilise tulemuse hindamine 15.

Praegu on käimas kliiniliste uuringute andmete muud analüüsid, sealhulgas suremus ja ohutusandmed. NIAID loodab avaldada kõik üksikasjad selle uuringu eelretsenseeritud ajakirjas.