AstraZeneca omandas Alexioni edukalt USA monopolidevastase ülevaate!

AstraZeneca teatas hiljuti, et pärast Hart-Scott-Rodino monopolidevastase võitluse seaduse kohase ooteaja lõppu on Ameerika Ühendriikide ettevõtte Alexion Pharmaceuticals omandamine föderaalse kaubanduskomisjoni (FTC) heakskiidu andnud. Ülevaade, see on oluline samm omandamissihtmärgi täitmise suunas.

Tasub mainida, et see on suurim omandamine, mille AstraZeneca on teinud pärast kahe Ühendkuningriigi ja Rootsi farmaatsiaettevõtte ühinemist 1999. aastal. Varasemalt on omandamine läbinud konkurentsiülevaated Kanadas, Brasiilias, Venemaal ja teistes maailma riikides. Praegu ootab omandamine ka täiendavaid ülemaailmseid regulatiivseid kinnitusi, sealhulgas, kuid mitte ainult, Suurbritannia, Euroopa Liit ja Jaapan.

AstraZeneca tegevdirektor ja finantsdirektor Marc Dunoyer ütles:" Need kinnitused edendavad veelgi meie Alexioni omandamise lõpuleviimist. Oleme jätkuvalt keskendunud AstraZeneca ja Alexioni järgmisele peatükile, mis põhineb meie terviklikul immunoloogial ja täppismeditsiinil. Põhineb erialastel teadmistel ja meie ühisel soovil tuua kogu maailmas patsientidele rohkem uuenduslikke ravimeid. Ootame selle eesmärgi saavutamise nimel tihedat koostööd teiste ülemaailmsete ametivõimudega."

Esmakordselt teatati omandamiskavast 2020. aasta detsembris sularaha ja varude kujul 39 miljardit dollarit. Omandamine suurendab AstraZeneca teaduslikku positsiooni immunoloogia valdkonnas, tuues Alexioni uuendusliku täiendava tehnoloogiaplatvormi ja võimsa torujuhtme. Haruldased haigused on kiiresti kasvav ja kiiresti uuenev haiguste valdkond ning meditsiinilised vajadused on tõsiselt alaealised. Omandamine peaks lõpule jõudma 2021. aasta kolmandas kvartalis, kuid see nõuab täiendavaid ülemaailmseid regulatiivseid heakskiite ja kahe ettevõtte aktsionäride heakskiitu. Eeldatav aktsionäride hääletamise kuupäev on 11. mai 2021.

Omandamise eduka lõpuleviimise eesmärgil asutab AstraZeneca spetsiaalse äriüksuse GG; Alexion-AstraZeneca haruldaste haiguste osakond GG; peakontor asub USA-s Bostonis. AstraZeneca laiendab oma ülemaailmset leviala esmase, spetsialiseeritud ja väga spetsialiseerunud õendusvaldkondades. Eeldatavasti saavutatakse 2025. aastaks kahekohaline tulude kasv, esimese kolme aasta jooksul kahekohaline põhikasumi aktsia kohta (EPS) kasv ning tugev rahavoog ja suurenenud dividendid.

Praegu on teada rohkem kui 7000 haruldast haigust ja ainult umbes 5% -l haigustest on USA FDA poolt heaks kiidetud terapeutilised ravimid. Eeldatakse, et ülemaailmne nõudlus haruldaste haiguste järele kasvab tulevikus väikese 2-kohalise protsendi võrra.

Alexion' tooted, R& D võimalused ja täiendav tehnoloogiaplatvorm (suurema pildi nägemiseks klõpsake pildil)

Alexion on biofarmatseutiline ettevõte, mis keskendub haruldaste haiguste uuenduslike ravimite väljatöötamisele. Selle peamised tooted on kaks komplemendi inhibiitorit Soliris ja Ultomiris.

Soliris on teerajaja C5 komplemendi inhibiitor, mis toimib C5 valgu inhibeerimisega komplemendi kaskaadi terminaalses osas. Komplementkaskaad on osa immuunsüsteemist ja selle kontrollimatu aktiveerimine mängib olulist rolli mitmesuguste raskete haruldaste haiguste ja üliharuldaste haiguste korral.

Solirise müügiluba anti esmakordselt 2007. aastal ja heaks kiideti mitmed üliharuldased haigused, sealhulgas: paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (PNH), ebatüüpiline hemolüütiline ureemiline sündroom (aHUS), süsteemne müasteenia (gMG), neuromüeliidi optika spektrihäire (NMOSD) ). Ultomiris on Solirise täiendatud versioon. See on teise põlvkonna pika toimega C5 komplemendi inhibiitor. Esmakordselt kiideti see turustamiseks heaks 2018. aasta lõpus. Heakskiidetud näidustused hõlmavad järgmist: PNH ja aHUS.

Soliris on üks maailma enimmüüdud haruldaste haiguste ravimeid, mille müük 2020. aastal ulatus 4,065 miljardi dollarini. Ultomiris' müük on 2020. aastal jõudnud 1,077 miljardi USA dollarini. Kahe C5 inhibiitori kogumüük ulatus 5,122 miljardi dollarini.

Lisaks ülaltoodud kahele C5 komplemendi inhibiitorile on Alexionil ka kaks harvaesinevat ravimit Kanuma (alfa sebelipaas) ja Strensiq (alfa asfotaas). Esimene ravib lüsosomaalse lipaasi puudulikkust (LAL-D) ja teine ​​madalat taset. Fosfataas (HPP). Lisaks on Alexioni ettevõtte torustikus rohkem kui 10 vara, mis hõlmavad mitut haiguspiirkonda.