Eli Lilly omandatud relvituks ravimeid US $ 13500000000 ja võitis New Potent SARM1 inhibiitor Project!

Eli Lilly teatas hiljuti lõplikust kokkuleppest omandada relvituks Therapeutics, eraomandis biotehnoloogia ettevõte pühendatud luua uue klassi haigust modifitseerivate ravimeetodite patsientidele axonal degeneratsioon.

Relvituks on avastanud uue ja tugeva SARM1 inhibiitori ning see areneb prekliinilistesse uuringutesse, mille eesmärk on ravida perifeerset neuropaatiat ja muid neuroloogilisi haigusi, nagu amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) ja hulgiskleroos (MM) Patsiendid pakuvad läbimurdelist raviraviravi.

Axon degeneratsioon on levinud, kuid lahendamata patoloogia, mis eksisteerib paljudes neuroloogilistes haigustes. On teada, et põhjustada raskeid sensoorseid, mootor, ja kognitiivsed sümptomid. Teadus asutajad relvituks, dr Jeffrey Milbrandt ja dr Aaron DiAntonio Ülikooli Washington School of Medicine avastasin, et SARM1 valk on tuum liikumapanev jõud axon degeneratsioon. Desarm1 inhibiitorit, mis on avastatud desarmiga, võib kasutada aksonooni kaotuse otseseks vältimiseks.

Omandamine laiendab Eli Lilly teadus- ja arendustegevuse jõupingutusi valu ja neurodegeneratsiooni, ja on saanud relvituks väga paljutõotav preclinical SARM1 projekti raviks axon degeneratsioon.

Vastavalt lepingu tingimustele, Eli Lilly omandab relvituks ettemaksuGA US $ 135,000,000. Kui Eli Lilly edukalt arendab ja kommertsiseerib uusi ravimeid selle omandamise, relvituks aktsionärid on abikõlblikud arengu- ja kaubandusverstafiini makseid kuni $ 1225000000000.

Eli Lilly asepresident valu ja neurodegeneratsiooni teadusuuringute, Dr Mark Mintun, ütles: "Lilly jätkab otsima ravi kurnav valu ja funktsioonikaotus seotud närvikahjustus. Relvituks saanud teaduslik meeskond on avastanud tähtsa ja paljutõotava lähenemise, et võidelda axoni degeneratsiooni vastu. Me arendame kiiresti selle SARM1 inhibiitoreid, muutes need potentsiaalseteks ravimiteks perifeerse neuropaatia ja neuroloogiliste haiguste, nagu ALS ja MM raviks."