Uuendusliku suukaudse eesnäärmevähi terapeutilise ravi korral antakse sel aastal eeldatav eeldatav kvalifikatsioon.

Hiljuti teatas Myovant Sciences, et USA FDA on heaks kiitnud oma uue ravimirakenduse (NDA) uuendusliku ravi relugolixi jaoks ja näidustus on kaugelearenenud eesnäärmevähiga meespatsientidel. FDA andis ka selle NDA prioriteetide läbivaatamise kvalifikatsiooni ja peaks eeldatavasti vastama selle aasta 20. detsembriks. Samuti teatas FDA vastuvõtukirjas, et ta ei plaani praegu selle taotluse jaoks nõuandekomitee koosolekut pidada. Kui see kinnitatakse, on relugolix esimene ja ainus suukaudne gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH) retseptori antagonist kaugelearenenud eesnäärmevähiga patsientide raviks.

Eesnäärmevähk on meeste seas maailmas levinum vähk. Arvatakse, et 2018. aastal oli 1,2 miljonit uut patsienti ja selle tagajärjel suri umbes 360 000 patsienti. Eesnäärmevähk on meestel viies vähisurma põhjus. Kastreerimistundliku eesnäärmevähiga patsientide korral hõlmab standardravi gonadotropiini vabastavat hormooni (GnRH) agonisti leuproliidatsetaati. See ravi võib aga põhjustada mööduvat testosterooni taseme tõusu, süvendada kliinilisi sümptomeid ja lükata testosterooni taseme taastumist pärast ravimi ärajätmist.

Relugolix on suu kaudu manustatav GnRH-retseptori antagonist, mis võib hüpofüüsi eesmises osas GnRH-retseptoritega seonduda ja neid blokeerida ning vähendada luteiniseeriva hormooni (LH) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (FSH) vabanemist, vähendades sellega naiste munasarjade tootmist. Östrogeeni tase ja testosterooni tootmine meestel.

Myovant Sciences töötab välja kaugelearenenud eesnäärmevähi raviks mõeldud relugolixi tablette ja emakafibroidide raviks mõeldud relugolixi kombinatsioonitablette. Selle aasta mais esitas Myovant Sciences uue ravimi taotluse relugolixi kombinatsioonitablettide kasutamiseks emakafibroidide raviks.