Remdesivir: Varased ravimid võivad küll raske kopsupõletiku tekkimist ära hoida, kuid ei vähenda viiruse väljavoolu!

Uue krooniepideemia olukord on enneolematu ja ränk. Erinevate riikide valitsused annavad kiiresti loa potentsiaalsete ravimite / teraapiate kasutamiseks raskekujulise uue koronaarse kopsupõletiku raviks, sealhulgas viirusevastased ravimid, malaariavastased ravimid, põletikuvastased ravimid, plasma taastusravi ajal, vere puhastamise tehnoloogia jne. Gileadi viirusevastane ravim, 0010010 quot; People Hope, 0010010 quot; Kõige enam on muret teinud remdesivir. Selle aasta veebruaris hääletas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) redoxiviriga seotud usaldushääletusel, öeldes, et ravimil on suur potentsiaal ja see võib olla parim kandidaat uue koronaarse kopsupõletiku raviks.

Praegu mängib remdesivir üha olulisemat rolli kriitiliselt haigete patsientide erakorralises ravis mõistva ravi ja laiendatud juurdepääsuga programmide kaudu. remdesivir 0010010 nbsp; on laia toimespektriga viirusevastane ravim ja üks varasemaid ravimeid, millel on tõestatud potentsiaal uue koroonaviiruse kopsupõletiku (COVID-19) raviks.

Neljapäeval lekitas Chicago ülikooli meditsiinikool mõned remdesiviiri 0010010 nbsp; varaseid kliinilisi andmeid, mis põhjustas tööstuses sensatsiooni. USA meedias asuva STATnewsi raporti kohaselt värbas Chicago meditsiinikool 125 uue koronaarse kopsupõletikuga patsiente osalema kahes Gileadi III faasi kliinilises uuringus. Nende hulgas olid 113 patsiendid kriitiliselt haiged ja kõiki patsiente raviti igapäevaselt remdesiviiri 0010010 nbsp ;. Tulemused näitasid, et pärast Radecivir-ravi saamist leevenesid nende patsientide palavik ja hingamisteede sümptomid kiiresti. Peaaegu kõik patsiendid paranesid ja said ravi vähem kui ühe nädala jooksul. Ainult 2 patsientidest 125 suri.

Need tulemused paljastas Chicago meditsiinikooli kooli nakkushaiguste ekspert Kathleen Mullane sisevideovestluse käigus. Videol avaldatud teabe kohaselt on remdesiviril 0010010 nbsp; sellel uus koorepõletiku ravis kohe mõju. Paljud patsiendid peatasid ventilaatori pärast 1 ravipäeva, palaviku sümptomid kadusid ja enamik patsiente ravis ainult 3 päeva. Kriitiliselt haigestunud patsiendi ravi näide näitas, et pärast ravi alustamist remdesivir 0010010 nbsp; -ga oli patsiendil palavik päeval 1 taanenud, ta lõpetas hapniku lisamise päeval 2, ja ta vabastati haiglast 4 päeval! Intervjuus STATnews'ile ütles patsient otsekoheselt: 0010010 quot; Redxive on tõesti ime. 0010010 quot; Praegu ootab kogu maailm kliiniliste uuringute tulemuste teatamist, et veenduda, kas pakkumine 0010010 ; Inimesed 0010010 # 39; lootus 0010010 ; remdesivir 0010010 nbsp; on tõesti nii ootustele vastav.

——Hilisemad teadusuuringud: redoxiri ravi varajasel rakendamisel pärast nakatumist on oluline mõju, mis võib küll takistada raske kopsupõletiku teket, kuid ei suuda vähendada viiruse levikut ninas, neelu ja pärasooles

Hiljuti riiklike terviseinstituutide (NIH) Allergia ja nakkushaiguste instituudi (NIAID) poolt läbi viidud loomkatsed andsid uusimaid tõendeid selle kohta, et remdesivir {nbsp; võib tõhusalt ära hoida uue koronaarse kopsupõletiku progresseerumist. Uuring viidi läbi reesusahvide loommudelil, kes oli nakatunud uue koroonaviirusega (SARS-CoV-2). Tulemused näitasid, et remdesiviiri 0010010 nbsp varajane rakendamine; Pärast nakatumist on ravil märkimisväärne kliiniline toime ja see võib kliinilisi haigusi ja kopsuhaigusi märkimisväärselt vähendada. Kahjude osakond. Need andmed toetavad remdesiviir {nbsp; ravi varajast alustamist COVID-19 patsientidega, et vältida haiguse progresseerumist raskeks kopsupõletikuks. Uurimistulemused avaldati hiljuti eelprintimise veebisaidil bioRxiv. Artikli pealkiri on järgmine: Remdesiviiri kliiniline kasu SARS-CoV-2 nakatunud reesusmakaakides. 0010010 nbsp;

Uuringu viis läbi NIAID-i teadlaste meeskond ja see jälgis remdesiviiri {nbsp; manustamist ja raviprotseduure hospitaliseeritud COVID-19 patsientidel NIAID-i juhitud suuremahulises mitmekeskuselises kliinilises uuringus. Uuringus kasutas töörühm oma äsjaloodud SARS-CoV-2 nakkuse reesusahvide loommudelit, mis põhjustab mööduvaid alumiste hingamisteede haigusi, et hinnata redoksiiri ravi mõju SARS-COV-2 nakkuse tulemustele. Uuringus osales 2 6 reesusahvide rühmi, üks rühm oli eksperimentaalrühm, kes sai reduksiili ja teine ​​rühm oli töötlemata vehiikli kontrollrühm. Kaksteist tundi pärast SARS-CoV-2 viirusega nakatumist manustati katserühmale järgmise 6 päeva jooksul redoxiviiri intravenoosset infusiooni ja remdesiviiri {nbsp; iga päev intravenoosset infusiooni; kontrollrühm sai võrdse koguse vehiikulahuse intravenoosne infusioon ja järgmise 6 päeva jooksul vehiiklilahuse igapäevane intravenoosne infusioon.

Kaksteist tundi pärast ravi alustamist alustasid teadlased kõigi loomade regulaarset kontrolli ja lõplikku lahangut, et hinnata ravi tõhusust kliiniliste, viroloogiliste ja histoloogiliste parameetrite osas. Tulemused näitasid, et remdesiviiri {nbsp) saanud katserühma kuus looma olid kontrollrühmast oluliselt paremad ja see trend jätkus kogu 7-päevase uuringu vältel. Ainult 1 katserühma loomadel esines kerget hingeldust, samal ajal kui kõigil kontrollrühma 6 loomadel ilmnes hingeldus ja raskused. Katserühma loomadel ei esinenud hingamisteede haiguste tunnuseid ja kopsude infiltratsioon vähenes radiograafiatel.

Lisaks vähenes katserühma kopsudes leitud viirusekoormus (mõõdetuna kvantitatiivse PCR-iga) oluliselt võrreldes kontrollrühmaga ja SARS-CoV-2 põhjustas katserühma kopsudele vähem kahjustusi kui kontrollrühmal .

Nakkusliku viiruse tiitri määramiseks kasutati bronhoalveolaarset loputusvedelikku (Vero E 6 rakkude mõõtmine). Katserühma nakkusliku viiruse tiiter oli kontrollrühma omast tunduvalt madalam 12 tundi pärast esimest 0010010 nbsp-ravi; remdesivir 0010010 nbsp; umbes 100 korda .

Ravi kolmandal päeval ei tuvastatud katserühma bronhoalveolaarses loputusvedelikus enam nakkuslikku viirust, kontrollrühm suutis seda siiski tuvastada. 7 -ndal päeval toimunud lahkamisel vähenes märkimisväärselt ka redoksiiviiriga ravitud loomade kopsude viiruskoormus ja kopsukoe kahjustus.

Need tulemused näitavad, et ridksiviiri rakendamisel varakult SARS-CoV-2 nakatunud reesusahvide ravis on ilmne kliiniline efektiivsus. Need andmed toetavad remdesiviirravi varajast alustamist COVID-19 põdevatel patsientidel, et vältida raske kopsupõletiku progresseerumist.

Teadlased tõid siiski välja, et ühte tähelepanu tuleb pöörata sellele, et kuigi remdesiviirravi aitab vältida kopsupõletikku, ei vähenda see viiruste levikut. Remdesiviiriga ravitud loomadel, kuigi alveolaarse loputusvedeliku viiruse replikatsioon alumises hingamisteedes oli vähenenud, ei näidanud nina-, kõri- ja rektaalsed tampoonid viirusekoormuse ja nakkusliku viiruse tiitri vähenemist. See leid on väga oluline COVID-19 patsientide ravis, see tähendab, et kliinilist paranemist ei tohiks tõlgendada kui nakkavuse puudumist. 0010010 nbsp;